作废
ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001
到馆提醒
收藏跟踪
分享链接
购买正版
选择购买版本
本服务由中国标准服务网提供
更多
前往中国标准服务网获取更多购买信息
支持批量购买纸质版标准
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
医疗电气设备 第二部分麻醉工作站安全的特殊要求
实施日期:
2002-01-01
废止日期:
2013-01-01
本标准规定了用于吸入麻醉麻醉人的复杂的特殊要求;这些复合物的交付完毕。
该标准还规定了私营个体设备的要求,可作为全身麻醉复杂的零件。
该标准的目的是建立需求给消费者配备麻醉复杂,任何其他特定设备提供商业的可用性,从而使消费者可以创建配置麻醉剂复杂的,这是必要的。鉴于临床实践的临床需求的实现,考虑到需要遵守国际标准的民族特点。
它并不适用于麻醉剂复合物和(或)其组件使用易燃的麻醉剂,以及牙科镇痛设备
Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными.
Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса.
Целью настоящего стандарта является установление требований, обеспечивающих коммерческую доступность потребителя к укомплектованному анестезиологическому комплексу и любому другому отдельному устройству с тем, чтобы потребитель мог создать ту конфигурацию анестезиологического комплекса, которая необходима для реализации клинических потребностей с учетом клинической практики, принимая во внимание необходимость соответствия национальных особенностей требованиям международных стандартов.
Стандарт не распространяется на анестезиологические комплексы и (или) их компоненты, предназначенные для использования с воспламеняющимися наркотизирующими агентами, а также стоматологические аппараты анальгезии